1. Entienda los términos
¿Qué es un biomarcador?
Un biomarcador es un gen, una proteína u otra sustancia presente en la sangre, los fluidos corporales o las células. Los biomarcadores también se denominan marcadores tumorales.
¿Qué son las pruebas de biomarcadores?
Las pruebas de biomarcadores son una forma de detectar esos biomarcadores que pueden aportar información sobre su cáncer. Puede ser confuso, porque a veces se usan otros nombres, como:
- Pruebas o perfiles genómicos
- Pruebas o caracterización de subtipo tumoral
- Pruebas genéticas tumorales
- Pruebas de mutaciones somáticas
- Pruebas diagnósticas con fines terapéuticos (en combinación con un tratamiento específico)
Algunas pueden analizar un tumor sólido y otras, la sangre y otros fluidos para detectar biomarcadores (es decir, biopsias de fluidos).
¿Por qué son útiles estas pruebas?
Los biomarcadores pueden afectar la eficacia de ciertos tratamientos oncológicos, así que conocerlos puede ayudar a que usted y su equipo de atención tomen las mejores decisiones terapéuticas. Esto suele denominarse medicina personalizada o de precisión. Las pruebas de biomarcadores son un elemento clave para acceder a la medicina de precisión. Por ejemplo, algunas terapias dirigidas solo pueden funcionar si tiene ciertos biomarcadores.
¿Las pruebas de biomarcadores son diferentes de las pruebas genéticas?
Sí, no son lo mismo. Las pruebas genéticas permiten averiguar si tiene una mutación genética hereditaria. Los genes, y a veces las mutaciones genéticas, se heredan de los padres. La persona nace con esas mutaciones, que pueden aumentar la probabilidad de tener un tipo específico de cáncer. Por ejemplo, si tiene las mutacionesBRCA1 o BRCA2, es más probable que tenga cáncer de mama, de ovario y de otro tipo. Para más información sobre las pruebas genéticas, visite www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_testing.htm.